Dans le rétro de Norbert Banchet Le rendez-vous proposé sur Minformer.com.
Aujourd’hui : Rencontre avec Laurence et Pierre Lemarchal : https://www.association-gregorylemarchal.org/
Je vais vous raconter le jour où je me suis retrouvé dans une salle pour visionner un clip dédié à l’association Grégory Lemarchal. La présence de ses parents Laurence et Pierre Lemarchal, a rendu de moment encore plus fort. Ma sensibilité de père a été mise à rude épreuve.
L’association Grégory Lemarchal est une association de loi 1901 sans but lucratif, reconnue d’intérêt général créée en juin 2007 par Laurence, Pierre et Leslie Lemarchal, à la suite du décès de l’artiste Grégory Lemarchal des suites de la mucoviscidose. Son objectif principal est de poursuivre le combat mené par le chanteur contre cette maladie génétique mortelle dans l’intérêt des patients.
Grégory Lemarchal
Le chanteur Grégory Lemarchal est né en mai 1983 à La Tronche. C’est en 2004, à la Star Academy 4 que sa carrière explose lorsqu’il intègre le télécrochet de TF1. Le 22 décembre 2004, il remporte la finale de cette émission. Élevé au rang de véritable icône de la chanson française des années 2000, il a profondément marqué le public par son talent vocal exceptionnel, sa combativité et sa sensibilité. Grégory Lemarchal décède le 30 avril 2007, à l’âge de 23 ans, des suites de la mucoviscidose diagnostiquée dès l’âge de 20 mois.
La mucoviscidose
Maladie génétique mortelle la plus fréquente en France et en Europe, la mucoviscidose touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. Elle nécessite des soins quotidiens lourds et contraignants dès la naissance pour retarder l’évolution de la maladie vers un stade d’insuffisance respiratoire terminale, responsable du décès.
Mon implication
À Dijon, j’ai suivi de près, en tant que journaliste, une association engagée dans la lutte contre la mucoviscidose (aujourd’hui dissoute). Le chanteur dijonnais Cyril Charnay, lui-même touché par la maladie, en assurait régulièrement la partie musicale. J’ai partagé cette aventure avec ma fille, Pauline. Alors Miss Prestige Côte-d’Or et Dauphine de Miss Prestige Bourgogne, elle est également devenue la marraine de plusieurs de leurs événements. Cette immersion m’a permis de côtoyer au quotidien des malades et de mesurer la réalité de leur combat.
C’est dans ce contexte qu’en avril 2016, l’association dijonnaise a mis sur pied « Les Foulées Brazéennes », une course à pied solidaire au profit de l’Association Grégory Lemarchal. Grâce à la mobilisation de tous, cette journée a permis de récolter 6 000 euros.La remise officielle du chèque s’est tenue en juin 2016, dans les salons de la mairie de Brazey-en-Plaine, la commune de Côte-d’Or qui accueillait l’événement. C’est là, à quelques kilomètres de Dijon, que j’ai partagé ce moment d’intense émotion en présence de Laurence et Pierre Lemarchal.
Ma rencontre
Arrivé en même temps que tous les invités – élus locaux, bénévoles, sportifs… – je vois rapidement Laurence et Pierre Lemarchal faire leur entrée dans la mairie. Chacun leur est présenté. Je salue chaleureusement le couple, qui me confirme que nous ferons l’interview à l’issue de la réception. Immédiatement, je ressens chez eux beaucoup de douceur, d’attention et de bienveillance envers toutes les personnes qu’ils rencontrent.
Mon émotion
Avant la remise du chèque, les parents de Grégory Lemarchal présentent l’association. Derrière eux défilent des photos de leur fils, mais aussi des images des rénovations de différents hôpitaux basés à Paris, Lille ou encore Marseille, afin de mieux accueillir les malades. Un moment assez particulier et même émouvant. Suit une petite vidéo qui retrace la naissance de l’association et évoque, bien évidemment, le combat de Grégory et son difficile quotidien. À quelques chaises de moi, Laurence et Pierre regardent ce clip sans aucune émotion apparente. Ma sensibilité de père m’envoie alors dans une autre dimension et m’émeut profondément.
L’interview
Après la remise du chèque au profit de l’Association Grégory Lemarchal, je retrouve les parents du chanteur. Laurence et Pierre Lemarchal, rompus aux questions des journalistes, me répondent sans aucune hésitation. Ils me confirment que les 6 000 euros récoltés lors des Foulées de Brazey-en-Plaine iront directement au Centre de ressources et de compétences pour la mucoviscidose (CRCM) du CHU de Dijon. Laurence assure également que le projet de restructuration de l’accueil des patients au service de la muco aboutira dans les prochains mois. L’interview se termine avec un message d’espoir envoyé à toutes les personnes touchées par cette maladie.
J’ai eu par la suite l’occasion d’interviewer par téléphone Pierre Lemarchal en tant que chanteur. Pendant près de deux décennies, Pierre a parcouru la France et donné plus de 600 concerts, dont de nombreux ont eu lieu en Côte-d’Or au profit de l’Association. Il a quitté la scène en novembre 2025 pour se consacrer encore mieux à l’association.
https://www.association-gregorylemarchal.org
